Jeśli masz dystrofię miotoniczną (DM) i nie jesteś w stanie pracować z powodu niepełnosprawności związanej z DM i/lub innych schorzeń, możesz być uprawniony do Ubezpieczenia społecznego na wypadek niezdolności do pracy (SSDI) świadczenia lub świadczenia SSI (Supplemental Security Income) dostępne za pośrednictwem Social Security Administration (SSA).
Czy dystrofia mięśniowa jest uważana za niepełnosprawność?
Kiedy dystrofia mięśniowa odbiera zdolność do utrzymania pracy zarobkowej, kwalifikuje się to jako niepełnosprawność – a Urząd Ubezpieczeń Społecznych (SSA) rozpoznaje pewne objawy choroby jako przyczynę o korzyści.
Jaka jest średnia długość życia osoby z dystrofią miotoniczną?
Znaleźliśmy medianę przeżycia wynoszącą 59–60 lat dla dystrofii miotonicznej typu dorosłego. Reardon i in. (1993) stwierdzili medianę przeżycia 35 lat dla typu wrodzonego. Tak więc pacjenci z dystrofią miotoniczną typu dorosłego mają znacznie lepsze rokowanie niż pacjenci z typem wrodzonym.
Jaką niepełnosprawnością jest dystrofia mięśniowa?
Dystrofia mięśniowa to ogólny termin używany do opisania klasy zaburzeń genetycznych charakteryzujących się postępującym osłabieniem mięśni. Niektóre rodzaje dystrofii mięśniowej mogą być również związane z trudnościami w uczeniu się lub problemami poznawczymi.
Czy każdy może być kandydatem na dystrofię miotoniczną?
Mężczyźni i kobiety z równym prawdopodobieństwem przenoszą dystrofię miotoniczną na swoje dzieci Dystrofia miotoniczna jest chorobą genetyczną i może być dziedziczona przez dziecko dotkniętego chorobą rodzica, jeśli otrzyma mutacja w DNA rodzica. Choroba może być przenoszona i dziedziczona w równym stopniu przez obie płcie.
