Dziedziczna hemochromatoza to zespół rozregulowanej homeostazy żelaza, powodujący nadmierne odkładanie się żelaza. Hemochromatoza powoduje dysfunkcję płuc, trzustki i wątroby, z których wszystkie są czynnikami ryzyka anemii w populacji ogólnej.
Czy możesz mieć wysoki poziom żelaza i anemię?
Hipochromowa niedokrwistość mikrocytowa przeładowana żelazem może prowadzić do bladej skóry (bladości), zmęczenia (zmęczenia) i spowolnienia wzrostu. W hipochromicznej niedokrwistości mikrocytowej z przeciążeniem żelazem, żelazo, które nie jest wykorzystywane przez czerwone krwinki, gromadzi się w wątrobie, co z czasem może zaburzać jej funkcję.
Jak leczyć anemię hemochromatozą?
Pacjenci dotknięci anemią nie mogą być leczeni za pomocą upuszczania krwi. Dlatego zastosowanie środków chelatujących żelazo (np. deferoksamina, deferipron, deferazyroks) jest zalecane. Deferoksamina jest podawana dożylnie lub podskórnie w dawkach od 25 do 40 mg/kg.
Jaki rodzaj anemii powoduje hemochromatozę?
Wtórna hemochromatoza jest spowodowana nadmiarem żelaza w diecie lub wielokrotnym połączeniem transfuzji krwi. Typową przyczyną wtórnej hemochromatozy są transfuzje krwi w przypadku ciężkich typów anemii, takich jak serokrwistość sierpowata link lub talasemia link.
Czy możesz mieć anemię z niedoboru żelaza i hemochromatozę?
U pacjentów z niedokrwistością z niedoboru żelaza stężenie żelaza w surowicy i nasycenie transferyny są nienormalnie niskie; a u pacjentów z dziedziczną hemochromatozą wysycenie żelaza i transferyny w surowicy może być nienormalnie wysokie.
