Nie możesz zapobiec syndromowi DiGeorge. Osoby z rodzinną historią choroby, które chcą mieć dziecko, powinny porozmawiać z lekarzem specjalizującym się w genetyce.
Dlaczego nie ma lekarstwa na zespół DiGeorge'a?
Chociaż nie ma lekarstwa na zespół DiGeorge'a (zespół delecji 22q11.2), leczenie może zwykle poprawić krytyczne problemy, takie jak wada serca lub rozszczep podniebienia. Inne problemy zdrowotne i problemy rozwojowe, psychiczne lub behawioralne można rozwiązać lub monitorować w razie potrzeby.
Jaka jest średnia długość życia osoby z zespołem DiGeorge'a?
Bez leczenia oczekiwana długość życia niektórych dzieci z całkowitym zespołem DiGeorge'a wynosi dwa lub trzy lata. Jednak większość dzieci z zespołem DiGeorge'a, który nie jest „kompletny”, przeżywa do dorosłości.
Jakie badania są obecnie prowadzone w celu opracowania leku na zespół DiGeorge'a?
Naukowcy badali przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) pod kątem leczenia niemowląt z całkowitym zespołem DiGeorge'a. Komórki macierzyste to specjalne komórki znajdujące się w szpiku kostnym, które wytwarzają różne typy komórek krwi, w tym limfocyty T.
Czy ludzie z DiGeorge mogą mieć dzieci?
Jeżeli żaden z rodziców nie ma zespołu DiGeorge'a, ryzyko posiadania kolejnego dziecka jest mniejsze niż 1 na 100 (1%). Jeśli 1 rodzic ma tę chorobę, ma 1 na 2 (50%) szans na przeniesienie choroby na swoje dziecko. Dotyczy to każdej ciąży.
