Organizatorzy leków mówią: Nie używaj GcMAF Lek, którego pełna nazwa to czynnik aktywujący makrofagi pochodzące z białka GC, nie jest zatwierdzony przez brytyjski regulator MHRA ani przez FDA w USA. Oznacza to, że wprowadzanie go do obrotu jako leku w obu krajach jest nielegalne.
Czy GcMAF jest zatwierdzony przez FDA?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków mówi jasno: GcMAF nie jest uznanym sposobem leczenia autyzmu. „Zabiegi GcMAF są uważane za eksperymentalne i żadne nie są zatwierdzone ani nie licencjonowane do użytku przez FDA w USA” – podała agencja w oświadczeniu wysłanym do The Washington Post. Prawie wszyscy lekarze są zgodni.
Z czego składa się GcMAF?
"GcMAF" to produkt do wstrzykiwania wytwarzany z ludzkiej krwi, produkowany przez firmę Immuno Biotech Ltd z siedzibą w Guernsey i wytwarzany w Wielkiej Brytanii. Firma twierdzi, że GcMAF to „sposób organizmu na pozbycie się raka”, że 85% osób z autyzmem „odpowiada”, a „15% w pełni wyzdrowieje”.
Co to jest GcMAF w leczeniu raka?
GcMAF jest skrótem od „ czynnik aktywujący makrofagi pochodzące z białka Gc” Jest to rodzaj immunoterapii, leczenia, które pobudza układ odpornościowy – ochronę organizmu przed zarazkami -- zabić raka. Makrofagi to białe krwinki, które układ odpornościowy wysyła, aby pochłonąć obce komórki, takie jak bakterie i nowotwory.
Czy autyzm może zniknąć z wiekiem?
Nowe badanie wykazało, że niektóre dzieci prawidłowo zdiagnozowane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) we wczesnym wieku mogą tracić objawy wraz z wiekiem. Dalsze badania mogą pomóc naukowcom zrozumieć tę zmianę i wskazać drogę do skuteczniejszych interwencji.
