Gdy gen SRY jest obecny, zazwyczaj znajduje się na chromosomie X z powodu rekombinacji między chromosomami X i Y.
Czy chromosomy X mogą mieć gen SRY?
SRY-dodatni
U około 80 procent XX samców gen SRY jest obecny na jednym z chromosomów X. Choroba wynika z nieprawidłowej wymiany materiału genetycznego między chromosomami (translokacja).
Czy gen SRY występuje tylko na chromosomie Y?
SRY jest jeden z czterech genów ludzkiego chromosomu Y, które, jak wykazano, powstały z oryginalnego chromosomu Y. Inne geny na ludzkim chromosomie Y powstały z autosomu, który połączył się z oryginalnym chromosomem Y.
Jakie geny znajdują się tylko na chromosomie X?
Naukowcy nie ustalili, które geny na chromosomie X są odpowiedzialne za większość cech zespołu Turnera. Zidentyfikowali jednak jeden gen o nazwie SHOX, który jest ważny dla rozwoju i wzrostu kości. Gen SHOX znajduje się w pseudoautosomalnych regionach chromosomów płci.
Który chromosom zawiera gen SRY?
Gen SRY znajduje się na chromosomie Y. Wytworzone z tego genu białko determinujące płeć regionu Y działa jak czynnik transkrypcyjny, co oznacza, że przyłącza się (wiąże) z określonymi regionami DNA i pomaga kontrolować aktywność poszczególnych genów.