GLP został po raz pierwszy wprowadzony w Nowej Zelandii i Danii w 1972 roku, a później w USA w 1978 roku w odpowiedzi na skandal Industrial BioTest Labs … Zasady GLP mają na celu zapewnienie oraz promować bezpieczeństwo, spójność, wysoką jakość i niezawodność chemikaliów w procesie badań nieklinicznych i laboratoryjnych.
Dlaczego wdrożono GLP?
Wdrażanie zasad DPL pomaga w tworzeniu jakościowych danych testowych. GLP można z powodzeniem rozszerzyć na badania podstawowe i stosowane. GLP może pomóc odtworzyć i zharmonizować odkrycia naukowe. Może również pomóc w utrzymaniu lepszego środowiska i zdrowia ludzkiego.
Jaka jest zasada DPL?
Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) to zarządczy system kontroli jakości obejmujący proces organizacyjny i warunki, w których niekliniczne badania zdrowotne i środowiskowe są planowane, wykonywane, monitorowane, rejestrowane, zgłoszone i zachowane (lub zarchiwizowane)
Jaka jest potrzeba GLP w laboratorium?
Na arenie badań eksperymentalnych (nieklinicznych) wyrażenie dobra praktyka laboratoryjna lub GLP odnosi się konkretnie do systemu kontroli jakości zarządzania dla laboratoriów badawczych i organizacji w celu zapewnienia jednolitości, spójności, niezawodności, odtwarzalność, jakość i integralność substancji chemicznej (w tym …
Kiedy wprowadzono GLP?
GLP to oficjalne rozporządzenie, które zostało wprowadzone w Stanach Zjednoczonych w 1978 po dogłębnym przeglądzie praktyk stosowanych w laboratoriach toksykologicznych.
