Logo pl.boatexistence.com

Dlaczego glp został utworzony?

Spisu treści:

Dlaczego glp został utworzony?
Dlaczego glp został utworzony?

Wideo: Dlaczego glp został utworzony?

Wideo: Dlaczego glp został utworzony?
Wideo: The role of a GP 2024, Może
Anonim

GLP został po raz pierwszy wprowadzony w Nowej Zelandii i Danii w 1972 roku, a później w USA w 1978 roku w odpowiedzi na skandal Industrial BioTest Labs … Zasady GLP mają na celu zapewnienie oraz promować bezpieczeństwo, spójność, wysoką jakość i niezawodność chemikaliów w procesie badań nieklinicznych i laboratoryjnych.

Dlaczego wdrożono GLP?

Wdrażanie zasad DPL pomaga w tworzeniu jakościowych danych testowych. GLP można z powodzeniem rozszerzyć na badania podstawowe i stosowane. GLP może pomóc odtworzyć i zharmonizować odkrycia naukowe. Może również pomóc w utrzymaniu lepszego środowiska i zdrowia ludzkiego.

Jaka jest zasada DPL?

Zasady Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) to zarządczy system kontroli jakości obejmujący proces organizacyjny i warunki, w których niekliniczne badania zdrowotne i środowiskowe są planowane, wykonywane, monitorowane, rejestrowane, zgłoszone i zachowane (lub zarchiwizowane)

Jaka jest potrzeba GLP w laboratorium?

Na arenie badań eksperymentalnych (nieklinicznych) wyrażenie dobra praktyka laboratoryjna lub GLP odnosi się konkretnie do systemu kontroli jakości zarządzania dla laboratoriów badawczych i organizacji w celu zapewnienia jednolitości, spójności, niezawodności, odtwarzalność, jakość i integralność substancji chemicznej (w tym …

Kiedy wprowadzono GLP?

GLP to oficjalne rozporządzenie, które zostało wprowadzone w Stanach Zjednoczonych w 1978 po dogłębnym przeglądzie praktyk stosowanych w laboratoriach toksykologicznych.

Zalecana: