Interakcje między lekami między tolbutamidem i sulfonamidami były szeroko zgłaszane. … Chociaż cytochrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 i 2C19 metabolizował tolbutamid, głównym zaangażowanym enzymem był CYP2C9 Wartości K(i) kilku sulfonamidów były porównywalne między ludzkimi mikrosomami wątroby i rekombinowanym CYP2C9.
Które leki są metabolizowane przez P450?
Wśród metabolizowanych leków znajdują się środki uspokajające, takie jak midazolam, triazolam i diazepam, leki przeciwdepresyjne amitryptylina i imipramina, leki przeciwarytmiczne amiodaron, chinidyna, propafenon i dizopiramid, leki przeciwhistaminowe terfenadyna, astemizol i loratydyna, antagoniści kanału wapniowego, tacy jak diltiazem i …
Co to jest układ enzymatyczny cyp450?
Cytochromy P450 (CYP) to nadrodzina enzymów zawierających hem jako kofaktor, który działa jako monooksygenazy U ssaków te białka utleniają steroidy, kwasy tłuszczowe i ksenobiotyki i są ważne dla klirensu różnych związków, a także syntezy i rozpadu hormonów.
Który lek jest induktorem enzymu cyp450?
Phenobarbital jest silnym induktorem enzymu cytochromu P450, prowadzącym do interakcji z innymi lekami poprzez zwiększenie ich klirensu.
Jaka jest funkcja cytochromu P450?
Tło: Enzymy cytochromu P450 (CYP) są związanymi z błonami hemoproteinami, które odgrywają kluczową rolę w detoksykacji ksenobiotyków, metabolizmie komórkowym i homeostazie Indukcja lub hamowanie enzymów CYP jest głównym mechanizmem leżącym u podstaw interakcji między lekami.
