Logo pl.boatexistence.com

Kto odkrył indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

Spisu treści:

Kto odkrył indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?
Kto odkrył indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

Wideo: Kto odkrył indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

Wideo: Kto odkrył indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?
Wideo: What are Induced Pluripotent Stem Cells? (iPS Cells) 2024, Może
Anonim

Odkrycie indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPSC) przez Shinya Yamanaka w 2006 roku zostało ogłoszone jako główny przełom dekady w badaniach nad komórkami macierzystymi.

Jak naukowcy stworzyli indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (komórki iPS lub iPSC) to rodzaj pluripotencjalnych komórek macierzystych, które mogą być generowane z dorosłych komórek somatycznych, takich jak fibrobalsty skóry lub jednojądrzaste komórki krwi obwodowej (PBMC) poprzez przeprogramowanie genetyczne lub „wymuszone” wprowadzenie genów przeprogramowujących (Oct4, Sox2, Klf4 i c-Myc)

Skąd pochodzą indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPS) to rodzaj pluripotencjalnych komórek macierzystych pochodzących z dorosłych komórek somatycznych, które zostały genetycznie przeprogramowane do embrionalnych komórek macierzystych (ES) stan poprzez wymuszoną ekspresję genów i czynników ważnych dla zachowania definiujących właściwości komórek ES.

Jakie są pierwotnie odkryte czynniki generujące indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste?

iPSC opisują przeprogramowanie komórek somatycznych do stanu pluripotencjalnego (ryc. 66.3Aii). Oryginalne iPSC zostały wygenerowane przez egzogenną transdukcję czterech czynników transkrypcyjnych: Oct4, Sox2, Klf4 i c-Myc w mysich i ludzkich fibroblastach (ryc. 66.3B).

Co zostało użyte do stworzenia pierwszej indukowanej pluripotencjalnej komórki macierzystej?

Pojawienie się technologii komórek iPS może teraz zaoferować nowe modele fizjologii chorób ludzkiego serca i układu naczyniowego. Cztery czynniki transkrypcyjne stosowane przez Yamanaka do pozyskiwania ludzkich komórek iPS z fibroblastów to OCT4, SOX2, KLF4 i C-MYC.

Zalecana: