Najczęstsza forma CAH, niedobór 21 hydroksylazy, dotyka około 1:10 000 do 1:15 000 osób w Stanach Zjednoczonych i Europie. Wśród Eskimosów Yupik częstość występowania wyniszczającej sól postaci tego zaburzenia może sięgać nawet 1 na 282 osobników. Inne formy CAH są znacznie rzadsze.
Jak często jest się nosicielem wrodzonego przerostu nadnerczy?
Częstość klasycznego CAH wynosi 1:15 000 żywych urodzeń. W konsekwencji częstotliwość nośna to ~1:60 (4–9).
Jaka jest średnia długość życia osoby z wrodzonym przerostem nadnerczy?
Średni wiek zgonu wyniósł 41,2 ± 26,9 lat u pacjentów z CAH i 47.7 ± 27,7 lat w grupie kontrolnej (P <.001). Wśród pacjentów z CAH 23 (3,9%) zmarło w porównaniu z 942 (1,6%) w grupie kontrolnej. Współczynnik ryzyka (i 95% przedział ufności) zgonu wyniósł 2,3 (1,2–4,3) u mężczyzn z CAH i 3,5 (2,0–6,0) u kobiet z CAH.
Czy wrodzony przerost nadnerczy może zniknąć?
Chociaż nie ma lekarstwa, przy odpowiednim leczeniu większość osób z wrodzonym przerostem nadnerczy może prowadzić normalne życie.
Co powoduje wrodzony przerost nadnerczy?
Wrodzony przerost nadnerczy to choroba dziedziczna spowodowana mutacją w genach kodujących enzymy biorące udział w wytwarzaniu hormonów steroidowych w nadnerczach Najczęstszy defekt enzymatyczny, niedobór 21-hydroksylazy, prowadzi do nadmiernej ilości męskich hormonów produkowanych przez nadnercza.