W chemii organicznej jon tropylium lub kation cykloheptatrienylowy to związek aromatyczny o wzorze [C7H 7]+.
Dlaczego anion cykloheptatrienylowy nie jest aromatyczny?
Anion cykloheptatrienylowy (anion tropiliowy) ma układ elektronów 8pi, dlatego musi być antyaromatyczny, ale dodatkowa samotna para na jednym węglu spowodowałaby, że węgiel uległby hybrydyzacji sp3 i umieściłby te dodatkowe elektrony w jednym z orbitali sp3 To uczyniłoby go niepłaskim i niearomatycznym.
Czy kation cykloheptatrienylowy jest aromatyczny, czy nie?
Cykloheptatrien nie jest aromatyczny, a pierścień nie jest płaski, ze względu na obecność grupy -CH2-. Usunięcie jonu wodorkowego z grupy metylenowej daje płaski i aromatyczny kation cykloheptatrienu, zwany także jonem tropiliowym.
Czy aniony są aromatyczne?
Aniony aromatyczne
Aniony mają dodaną parę samotnych elektronów niosących ładunek ujemny. … Ale w przeciwieństwie do swojego pozytywnego odpowiednika powyżej, ten anion wnosi do systemu dodatkową samotną parę. Ta cząsteczka jest cykliczna, planarna, sprzężona i jest zgodna z regułą Huckela.
Czy anion cyklopentadienu jest aromatyczny?
Kation cyklopentadienylowy jest antyaromatyczny, podczas gdy anion cyklopentadienylowy anion jest aromatyczny … Jednak nie spełnia zasady aromatyczności Hucklera, ponieważ nie ma elektronów (4n+2)π więc nie jest aromatyczny. Ale ma 4n\pi elektronów (n jest równe 1, ponieważ jest 4 elektronów pi).
