Badania sugerują, że mutacje w genach związanych z zespołem Kallmanna zakłócają migrację komórek nerwów węchowych i komórek nerwowych wytwarzających GnRH w rozwijającym się mózgu Jeśli komórki nerwów węchowych nie rozciągają się do opuszka węchowa, zmysł węchu będzie osłabiony lub nieobecny.
Dlaczego zespół Kallmanna ma anosmię?
Zespół Kallmanna to hipogonadyzm hipogondotropowy z nieprawidłową funkcją węchową (anosmia lub hiposmia) u ludzi, spowodowany nieudaną migracją neuronów GnRH z nosa do mózgu.
Co ma wspólnego brak węchu z niepłodnością?
Utrata węchu może być oznaką niepłodności.
Utrata węchu jest związana z syndromem Kallmanna – zaburzeniem genetycznym, które uniemożliwia rozpoczęcie lub pełne zakończenie dojrzewania. Nieleczona większość ludzi staje się bezpłodna.
Jak zespół Kallmanna wpływa na gonady?
Te wybuchy GnRH pobudzają przysadkę mózgową do produkcji hormonów, które z kolei powodują uwalnianie męskich i żeńskich hormonów płciowych przez gonady (jądra i jajniki) i rozwój plemniki i komórki jajowe.
Co to są gonady smugowe?
Gonady pręgowe są formą aplazji, powodującą niewydolność hormonalną, która objawia się niemowlęctwem seksualnym i niepłodnością, bez inicjacji dojrzewania i drugorzędnych cech płciowych.
