W niepełnej dominacji heterozygota ma fenotyp pośredni pomiędzy fenotypem osób homozygotycznie dominujących i homozygotycznie recesywnych Normalne widzenie jest podyktowane autosomalnie dominującymi genami. Dziecko może mieć krew typu 0, jeśli żaden z rodziców nie ma typu 0.
Jaki jest heterozygotyczny fenotyp niepełnej dominacji?
W niepełnej dominacji, fenotyp osobnika heterozygotycznego jest widocznie mniej intensywny niż osobnika homozygotycznego dla dominującego allelu, tak że genotypy AA i Aa wytwarzają różne fenotypy. Stąd heterozygota (Aa) będzie miała fenotyp pośredni między osobnikami AA i aa.
Co dzieje się z fenotypem heterozygotycznego allelu w niepełnej dominacji?
Z niepełną dominacją, heterozygotyczny osobnik wykazuje mieszankę dwóch cech rodziców. Żaden odziedziczony allel (lub gen) nie dominuje całkowicie nad drugim; zamiast tego, dwie cechy mieszają się dla zupełnie innego fenotypu u potomstwa.
Czy niepełna dominacja może być heterozygotą?
W przypadku współdominacji i niepełnej dominacji oba allele cechy są dominujące. W kodominacji osobnik heterozygotyczny wyraża oba jednocześnie bez jakiegokolwiek mieszania. … W niepełnej dominacji osoba heterozygotyczna łączy te dwie cechy.
Kiedy heterozygota wykazuje fenotyp pomiędzy fenotypem dominującym a recesywnym?
Ten typ związku między allelami, z heterozygotycznym fenotypem pośrednim między dwoma fenotypami homozygoty, nazywa się niepełną dominacją.
