Alkohol etylowy z kwasem siarkowym
Jak powstaje etoksyetan z halogenku alkilu?
Sól sodowa alkoholu i reakcja halogenków alkilowychWymieszaj bromoetan i alkoholan sodu. Następnie jako produkt powstaje etoksyetan.
Co może być przygotowane przez syntezę Williamsona?
Etery można wytworzyć w syntezie Williamsona, w której halogenek alkilu poddaje się reakcji z alkoholanem sodu.
Jak przygotujesz etoksyetan?
Gdy nadmiar alkoholu etylowego (etanolu) jest ogrzewany ze stęż. H2 SO4 w 1400C, otrzymuje się eter dietylowy lub etoksyetan.
Czy bromek etylu jest używany w syntezie Williamsona?
Właściwą opcją jest A. Podgrzewanie etanolanu sodu bromkiem etylu. Uwaga: Synteza Williamsona jest możliwa tylko w przypadku pierwszorzędowego halogenku alkilu używanego w chemicznej syntezie Williamsona jest możliwa tylko w przypadku pierwszorzędowego halogenku alkilu używanego w reakcji chemicznej.