Jedyne znane czynniki ryzyka wystąpienia mięsaka prążkowanokomórkowego (RMS) – wiek, płeć i niektóre choroby dziedziczne – nie mogą zostać zmienione. Nie ma udowodnionych przyczyn RMS związanych ze stylem życia lub środowiskiem, więc obecnie nie ma znanego sposobu ochrony przed tymi nowotworami.
Co może powodować mięsaka prążkowanokomórkowego?
Zmiany genów w ARMS
Niektóre geny w komórce można włączyć, gdy fragmenty DNA są przełączane z jednego chromosomu na drugi. Ten rodzaj zmiany, zwany translokacją, może mieć miejsce kiedy komórka dzieli się na 2 nowe komórki Wydaje się, że jest to przyczyną większości przypadków mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego (ARMS).
Kto jest zagrożony mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym?
Rodzinna historia raka.
Ryzyko mięsaka prążkowanokomórkowego jest wyższe u dzieci, których krewny, taki jak rodzic lub rodzeństwo, miał raka, szczególnie jeśli ten rak pojawił się w młodym wieku. Jednak większość dzieci z mięsakiem prążkowanokomórkowym nie ma historii raka w rodzinie.
Czy mięsak prążkowanokomórkowy szybko rośnie?
Komórki mięsaka prążkowanokomórkowego często szybko rosną i mogą rozprzestrzeniać się (przerzuty) do innych części ciała. Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) jest najczęstszym rodzajem raka tkanek miękkich u dzieci. Dzieci mogą go rozwijać w każdym wieku, ale większość przypadków dotyczy dzieci w wieku od 2 do 6 lat oraz od 15 do 19 lat.
Jakie są szanse na powrót mięsaka prążkowanokomórkowego?
Tło: Chociaż > 90% dzieci z nieprzerzutowym mięśniakomięsakiem prążkowanokomórkowym (RMS) osiąga całkowitą remisję przy obecnym leczeniu, do jednej trzeciej z nich doświadcza nawrotu Wskaźniki przeżycia nie są zawsze ubogi u pacjentów, u których występują nawroty; dlatego potrzebne są czynniki prognostyczne, aby dostosować leczenie ratunkowe.