Diagnostyka molekularna to zbiór technik wykorzystywanych do analizy markerów biologicznych w genomie i proteomie oraz sposobu, w jaki ich komórki wyrażają swoje geny jako białka, stosując biologię molekularną do testów medycznych.
Co to jest test molekularny?
Diagnostyka molekularna wykorzystuje testy biologiczne in vitro, takie jak PCR-ELISA lub hybrydyzacja fluorescencyjna in situ. Test wykrywa cząsteczkę, często w niskich stężeniach, która jest markerem choroby lub ryzyka w próbce pobranej od pacjenta. Przechowywanie próbki przed analizą ma kluczowe znaczenie.
Do czego służą testy molekularne?
W medycynie, test laboratoryjny, sprawdzający obecność pewnych genów, białek lub innych cząsteczek w próbce tkanki, krwi lub innych płynów ustrojowychTesty molekularne sprawdzają również pewne zmiany w genie lub chromosomie, które mogą powodować lub wpływać na ryzyko rozwoju określonej choroby lub zaburzenia, takiego jak rak.
Jakie testy wykonuje się w diagnostyce molekularnej?
Diagnostyka molekularna
- •Test sekwencjonujący DNA lub RNA pacjenta pod kątem markerów potencjalnych przyszłych chorób.
- •Obszary diagnostyki molekularnej obejmują choroby zakaźne, hematopatologię, genetykę, guzy lite.
- •Można przeprowadzić testy, aby sprawdzić, czy ktoś będzie odporny na konkretny lek.
- •Zajmuje się medycyną laboratoryjną.
Jakie są rodzaje badań molekularnych?
Jakie są rodzaje testów genetycznych?
- Ukierunkowany pojedynczy wariant: Testy pojedynczego wariantu szukają konkretnego wariantu w jednym genie. …
- Pojedynczy gen: Testy pojedynczego genu mają na celu wykrycie zmian genetycznych w jednym genie. …
- Panel genów: Testy panelowe szukają wariantów w więcej niż jednym genie.