Połowicze naprzemienne dolne (znane również jako zespół rdzenia kręgowego przyśrodkowego) zazwyczaj obejmuje „osłabienie kończyn, któremu towarzyszy paraliż mięśni po tej samej stronie języka (postrzegany jako odchylenie języka po tej stronie przy występie).
Co to jest naprzemienna hemiplegia?
Definicja. Hemiplegia naprzemienna jest rzadkim zaburzeniem neurologicznym, które rozwija się w dzieciństwie, najczęściej przed ukończeniem przez dziecko 18 miesiąca życia. Zaburzenie charakteryzuje się nawracającymi epizodami porażenia, które obejmują jedną lub obie strony ciała, wiele kończyn lub jedną kończynę.
Gdzie znajduje się hemiplegia?
Połowicze porażenie, paraliż mięśni dolnej części twarzy, ręki i nogi po jednej stronie ciałaNajczęstszą przyczyną hemiplegii jest udar, który uszkadza drogi korowo-rdzeniowe w jednej półkuli mózgu. Drogi korowo-rdzeniowe rozciągają się od dolnego rdzenia kręgowego do kory mózgowej.
Na jakim chromosomie występuje naprzemienna hemiplegia z dzieciństwa?
Przyczyna. Ostatnie badania sugerują, że AHC jest spowodowane de novo (spontaniczną) mutacją genetyczną w genie ATP1A3 na chromosomie 19 (locus 19q13.31), który koduje enzym ATP1A3. Wydaje się, że niewielka liczba przypadków jest spowodowana mutacją w genie ATP1A2.
Czy naprzemienna hemiplegia jest dziedziczona?
Większość przypadków naprzemiennej hemiplegii w dzieciństwie wynika z nowych mutacji w genie i występuje u osób bez historii choroby w rodzinie. Jednak stan ten może również występować w rodzinach.