Zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych (MLNS) jest opisaną niedawno jednostką chorobową o nieznanej etiologii, która dotyka głównie dzieci Choroba charakteryzuje się gorączką, zmianami w błonie śluzowej jamy ustnej, powiększeniem węzłów chłonnych szyjnych i obwodowa wysypka skórna z stwardnieniem dłoni i stóp, a następnie złuszczaniem.
Nazywa się również zespołem śluzowo-skórnych węzłów chłonnych?
Choroba Kawasaki jest czasami nazywana zespołem śluzowo-skórnych węzłów chłonnych, ponieważ dotyka również gruczoły puchnące podczas infekcji (węzły chłonne), skórę i błony śluzowe jamy ustnej, nosa i gardło.
Co to jest śluzówkowo-skórny węzeł chłonny?
Skóra staje się twarda, opuchnięta (obrzęk) i łuszczy się. Nazwa „zespół śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych” jest opisowa, ponieważ choroba charakteryzuje się typowymi zmianami w błonach śluzowych wyściełających wargi i usta oraz powiększonymi i tkliwymi gruczołami chłonnymi
Czy zespół Kawasaki jest chorobą autoimmunologiczną?
Choroba Kawasaki nie jest dobrze poznana, a przyczyna jest jeszcze nieznana. Może to być zaburzenie autoimmunologiczne. Problem dotyczy błon śluzowych, węzłów chłonnych, ścian naczyń krwionośnych i serca.
Czy choroba Kawasaki jest genetyczna?
Dzieci, u których rozwinęła się choroba Kawasaki mogą być genetycznie do niej predysponowane. Oznacza to, że geny, które odziedziczą po rodzicach, mogą zwiększyć prawdopodobieństwo zachorowania.
