Logo pl.boatexistence.com

Czy zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych jest chorobą?

Spisu treści:

Czy zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych jest chorobą?
Czy zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych jest chorobą?

Wideo: Czy zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych jest chorobą?

Wideo: Czy zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych jest chorobą?
Wideo: Kawasaki disease (KD), or mucocutaneous lymph node syndrome - Pathology 2024, Może
Anonim

Zespół śluzowo-skórnych węzłów chłonnych (MLNS) jest opisaną niedawno jednostką chorobową o nieznanej etiologii, która dotyka głównie dzieci Choroba charakteryzuje się gorączką, zmianami w błonie śluzowej jamy ustnej, powiększeniem węzłów chłonnych szyjnych i obwodowa wysypka skórna z stwardnieniem dłoni i stóp, a następnie złuszczaniem.

Nazywa się również zespołem śluzowo-skórnych węzłów chłonnych?

Choroba Kawasaki jest czasami nazywana zespołem śluzowo-skórnych węzłów chłonnych, ponieważ dotyka również gruczoły puchnące podczas infekcji (węzły chłonne), skórę i błony śluzowe jamy ustnej, nosa i gardło.

Co to jest śluzówkowo-skórny węzeł chłonny?

Skóra staje się twarda, opuchnięta (obrzęk) i łuszczy się. Nazwa „zespół śluzówkowo-skórnych węzłów chłonnych” jest opisowa, ponieważ choroba charakteryzuje się typowymi zmianami w błonach śluzowych wyściełających wargi i usta oraz powiększonymi i tkliwymi gruczołami chłonnymi

Czy zespół Kawasaki jest chorobą autoimmunologiczną?

Choroba Kawasaki nie jest dobrze poznana, a przyczyna jest jeszcze nieznana. Może to być zaburzenie autoimmunologiczne. Problem dotyczy błon śluzowych, węzłów chłonnych, ścian naczyń krwionośnych i serca.

Czy choroba Kawasaki jest genetyczna?

Dzieci, u których rozwinęła się choroba Kawasaki mogą być genetycznie do niej predysponowane. Oznacza to, że geny, które odziedziczą po rodzicach, mogą zwiększyć prawdopodobieństwo zachorowania.

Zalecana: