Dla jasności, związek mezo to cząsteczka, która ma centra chiralne, ale ma również wewnętrzną płaszczyznę symetrii. To sprawia, że cząsteczka jest achiralna: nie ma enancjomeru i nie obraca się w płaszczyźnie spolaryzowanego światła.
Czy związek mezo ma diastereoizomery?
Związki mezo są achiralne (nieaktywne optycznie) diastereomery chiralnych stereoizomerów.
Czy związek mezo musi mieć stereocentrum?
Związki mezo mogą występować w wielu różnych formach, takich jak pentan, butan, heptan, a nawet cyklobutan. Nie muszą to być dwa stereocentra, ale mogą mieć więcej.
Czy związki mezo mają stereochemię?
Jeśli A jest związkiem mezo, powinien mieć dwa lub więcej stereocentrów, płaszczyznę wewnętrzną, a stereochemia powinna być równa R i S. Poszukaj płaszczyzny wewnętrznej lub lusterko wewnętrzne, które znajduje się pomiędzy mieszanką. Stereochemia (np. R lub S) jest bardzo istotna przy ustalaniu, czy jest to związek mezo, czy nie.
Jak odróżnić związki mezo i enancjomery?
Związki i enancjomery mezo to związki organiczne zawierające stereocentra. Różnią się od siebie pod wieloma względami. Główna różnica między związkiem mezo a enancjomerami polega na tym, że związki mezo mają identyczne odbicie lustrzane, podczas gdy enancjomery mają nienakładane odbicie lustrzane.
