NDC 45802-580-84 Skopolamina Każdy plaster zawiera 1.3 mg skopolaminy opracowanej do dostarczania in vivo około 1 mg w ciągu 3 dni. Nieaktywnymi składnikami są krospowidon, palmitynian izopropylu, lekki olej mineralny, poliizobutylen poliizobutylen Poliizobutylen, znany również jako „PIB” lub poliizobuten, (C4H8) , jest homopolimerem izobutylenu lub 2-metylo-1-propenu, na którym bazuje kauczuk butylowy. https://pl.wikipedia.org › wiki › Kauczuk_butylowy
Kauczuk butylowy – Wikipedia
kopolimer etylen-octan winylu i aluminizowana folia poliestrowa.
Jaki jest aktywny składnik skopolaminy?
System transdermalny skopolaminy jest przeznaczony do ciągłego uwalniania skopolaminy po nałożeniu na obszar nienaruszonej skóry głowy, za uchem. Każdy system zawiera 1,5 mg zasady skopolaminy. Skopolamina to (9-metylo-3-oksa-9-azatricyklo[3.3.1.02, 4]nonan-7-ylo)3-hydroksy-2fenylopropanian.
Jaki lek znajduje się w plastrze ze skopolaminą?
Skopolamina służy do zapobiegania nudnościom i wymiotom spowodowanym chorobą lokomocyjną lub lekami stosowanymi podczas operacji. Skopolamina należy do klasy leków o nazwie antymuskarynowe Działa poprzez blokowanie działania pewnej naturalnej substancji (acetylocholiny) na ośrodkowy układ nerwowy.
Dlaczego zaprzestano stosowania skopolaminy?
Perrigo wycofało system transdermalny ze skopolaminą z powodów biznesowych - Zaprzestanie nie jest spowodowane obawami dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa lub skuteczności produktu. - System transdermalny skopolaminy został wymieniony na stronie FDA Drug Shortage. Po dalszych badaniach Perrigo potwierdziło zaprzestanie produkcji produktu.
Czy plaster skopolaminy jest bezpieczny?
Plaster ze skopolaminy generalnie nie jest zalecany dla dzieci i osób starszych ze względu na toksyczność. Otrzymaliśmy kilka skarg od pacjentów dotyczących wycofania plastra skopolaminy po użyciu ich do kontroli choroby lokomocyjnej podczas wakacji.
