Wśród różnych metod, N-alkilowanie amidów alkoholami stanowi atrakcyjny proces ich syntezy, ponieważ alkohol jest łatwo dostępny, a jedynym produktem ubocznym jest woda.
Co reaguje z amidami?
Amidy mogą być hydrolizowane do kwasu karboksylowego i amoniaku lub aminy przez ogrzewanie w kwaśnym lub zasadowym roztworze wodnym. W obu przypadkach reakcje kwasowo-zasadowe zachodzące z produktami powodują, że ogólna reakcja jest nieodwracalna.
Czy alkohol reaguje z aminą?
Podczas cyklu katalitycznego alkohol ulega odwodornieniu do odpowiedniego związku karbonylowego, który reaguje z aminą, tworząc iminę. Imina jest redukowana in situ do aminy alkilowanej, a kompleks metali ułatwia wymagany transfer wodoru.
Jak przejść od alkoholu do amidu?
Uwodornienie transferowe katalizowane irydem między alkoholami i styrenem, a następnie tworzenie oksymu umożliwia konwersję alkoholi do amidów w procesie jednomisowym.
Czy można zredukować amid do alkoholu?
N, N-dipodstawione amidy można zredukować do aldehydów przy użyciu nadmiaru amidu: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Po dalszej redukcji otrzymuje się alkohol. Niektóre amidy można zredukować do aldehydów metodą Sonna-Müllera.