Jak tworzyć kumaryny?

2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2024-01-10 06:42

Kumarynę można wytwarzać w wielu różnych reakcjach, przy czym popularnym przykładem jest reakcja Perkina między aldehydem salicylowym a bezwodnikiem octowym. Kondensacja Pechmanna zapewnia inną drogę do kumaryny i jej pochodnych, podobnie jak acylowanie Kostaneckiego, które może być również wykorzystane do produkcji chromonów.

Która metoda jest używana do syntezy kumaryny?

Metoda Pechmanna została wykorzystana do syntezy pochodnych kumaryny w obecności FeCl₃·6H _{2O [101]. Możliwość zastosowania katalizatorów w postaci soli żelaza zaobserwowano w reakcji kondensacji rezorcynolu i acetooctanu metylu.}

Jakie pokarmy zawierają kumaryny?

Kumaryna, czyli 1,2-benzopiron, występuje naturalnie w fasolach tonka i cynamonie, ale można ją również znaleźć w śladowych ilościach w trawie żubrowej, zielonej herbacie, marchwi, a nawet kilka piw.

Jak działają kumaryny?

Pochodne kumaryny są również pierwszorzędnymi doustnymi antykoagulantami. Wykazują działanie terapeutyczne poprzez działanie jako konkurencyjne inhibitory w kaskadowym szlaku krzepnięcia. Hamują funkcję witaminy K, która jest niezbędna do biosyntezy protrombiny.

Jak nazywasz kumaryny?

Fitochemia . Kumaryny zawdzięczają swoją nazwę „kumarynie”, która była powszechną nazwą fasoli tonka (Dipteryx odorata), z której po raz pierwszy wyizolowano prosty związek kumaryny w 1820 roku.