Przetrwała limfocytoza poliklonalna z komórek B (PPBL) jest rzadką, łagodną chorobą z przewlekłą limfocytozą pochodzenia poliklonalnego, opisaną po raz pierwszy w 1982 roku, która występuje częściej u kobiet palących w średnim wieku. Są to w większości łagodne limfocytozy i są w większości bezobjawowe lub wykazują niespecyficzne objawy, takie jak zmęczenie.
Czy komórki B są poliklonalne?
Poliklonalna odpowiedź komórek B jest naturalnym trybem odpowiedzi immunologicznej wykazywanej przez adaptacyjny układ odpornościowy ssaków. Gwarantuje, że pojedynczy antygen jest rozpoznawany i atakowany przez zachodzące na siebie części, zwane epitopami, przez wiele klonów komórki B.
Co to jest populacja poliklonalnych komórek B?
Przetrwała limfocytoza poliklonalna z komórek B (PPBL) jest rzadkim zaburzeniem, które dotyka głównie kobiety w średnim wieku i wiąże się z paleniem. Charakteryzuje się ciągłą ekspansją limfocytów B CD27+IgM+IgD+, obecnością krążących limfocytów dwujądrowych i podwyższonym poziomem IgM w surowicy.
Co prowadzi do poliklonalnej aktywacji komórek B?
Odwrotnie, aktywacja poliklonalna może być wywołana przez mikroorganizmy, aby uniknąć specyficznej wobec gospodarza odpowiedzi immunologicznej poprzez aktywację klonów komórek B, które wytwarzają przeciwciała niespecyficzne wobec mikroorganizmów.
Czy chłoniak może być poliklonalny?
U połowy naszych pacjentów populacja komórek Reeda-Sternberga była poliklonalna; w drugiej połowie stwierdzono populacje komórek monoklonalnych lub mieszanych. Korelacja ze stadium klinicznym sugeruje, że poliklonalna choroba Hodgkina może prezentować się jako rozległy chłoniak.
