Tautomery to strukturalne izomery związków chemicznych, które łatwo ulegają wzajemnej konwersji. Ta reakcja zwykle powoduje relokację atomu wodoru. Tautomeryzm jest na przykład związany z zachowaniem aminokwasów i kwasów nukleinowych, dwóch podstawowych elementów budulcowych życia.
Co to jest tautomeryzm na przykładzie?
Tautomeria jest zjawiskiem, w którym pojedynczy związek chemiczny ma tendencję do występowania w dwóch lub więcej wzajemnie przekształcalnych strukturach, które różnią się pod względem względnego położenia jednego jądra atomowego, które na ogół jest wodór. … Kiedy zachodzi reakcja między tymi związkami, następuje tylko transfer protonów.
Co oznacza tautomeria w chemii?
tautomeryzm, istnienie dwóch lub więcej związków chemicznych, które są zdolne do łatwej wzajemnej konwersji, w wielu przypadkach jedynie poprzez wymianę atomu wodoru między dwoma innymi atomami, z których każdy tworzy wiązanie kowalencyjne.
Które pary są tautomerami?
Powszechne pary tautomeryczne obejmują:
- keton – enol: H−O−C=C ⇌ O=C−C−H, patrz tautomeria keto–enol.
- enamina – imina: H−N−C=C ⇌ N=C−C−H. …
- amid – kwas imidowy: H−N−C=O ⇌ N=C−O−H (np. ten ostatni występuje w reakcjach hydrolizy nitrylu) …
- imina – imina, np. podczas reakcji enzymatycznych katalizowanych fosforanem pirydoksalu.
Czym jest tautomer w chemii organicznej?
Tautomer: Dowolna cząsteczka w zestawie konstytucyjnych izomerów, które są koncepcyjnie powiązane przez przesunięcie atomu wodoru i jednego lub więcej wiązań pi.
