Acylacja to organiczna reakcja chemiczna stosowana w celu dodania grupy acylowej do związku Najczęstszą reakcją acylowania jest acylacja Friedla-Craftsa, nazwana tak od naukowców, którzy ją odkryli. Mechanizmem, który napędza tę reakcję jest elektrofilowa substytucja aromatyczna.
Jaka jest reakcja acylacji na przykładzie?
Acylacja: Reakcja, w której grupa acylowa jest dodawana do cząsteczki. W tym przykładzie reakcji acylowania Friedela-Craftsa benzen acyluje się chlorkiem acetylu w obecności AlCl3 (katalizator kwasu Lewisa) do wytwarzać acetofenon. Reakcja przebiega zgodnie z mechanizmem elektrofilowej substytucji aromatycznej.
Które z poniższych nie wywoła reakcji acylowania?
Nitrobenzen nie podlega reakcji Friedela-Craftsa, ponieważ grupa nitrowa w nitrobenzenie jest silną grupą usuwającą i ta grupa odpycha od niej elektrofil. … Stąd nitrobenzen nie będzie łatwo ulegał reakcji Friedela-Craftsa.
Jak zachodzą reakcje acylacji?
Reakcja aromatycznego substratu z chlorkiem kwasowym (lub bezwodnikiem kwasowym) w obecności katalizatora z chlorku glinu jest stosowana do wprowadzenia grupy acylowej (C=O) do pierścienia aromatycznego przez mechanizm elektrofilowej substytucji aromatycznej Takie reakcje to reakcje acylowania Friedla-Craftsa.
Jakie są przykłady środka acylującego?
Izocyjaniany same w sobie są środkami acylującymi typu, który obejmuje również izotiocyjaniany (RN=C=S), keteny (R2 C=C=O) i dwutlenek węgla (O=C=O). Reagują mniej lub bardziej łatwo z pierwszorzędowymi i większością drugorzędowych amin, tworząc odpowiednio moczniki, tiomoczniki (RNHCSNHR), amidy i sole kwasu karbaminowego (RNHCO2− RNH3+).
