W 1957 Takeuchi i Shimizu zgłosili przypadek nieznanej choroby charakteryzującej się hipoplazją wewnętrznych tętnic szyjnych.
Jak powszechna jest moyamoya?
Choroba Moyamoya została po raz pierwszy zidentyfikowana w Japonii, gdzie jest najbardziej rozpowszechniona, dotykając około 5 na 100 000 osób Choroba ta występuje również stosunkowo często w innych populacjach azjatyckich. W Europie występuje dziesięciokrotnie rzadziej. W Stanach Zjednoczonych Amerykanie pochodzenia azjatyckiego są cztery razy częściej dotknięci chorobą niż biali.
Jak moyamoya wzięła swoją nazwę?
Choroba Moyamoya jest rzadką, postępującą chorobą naczyń mózgowych spowodowaną zablokowaniem tętnic u podstawy mózgu w obszarze zwanym jądrami podstawnymi. Nazwa „moyamoya” oznacza po japońsku „podmuch dymu” i opisuje wygląd plątaniny maleńkich naczyń utworzonych w celu zrekompensowania blokady.
Kiedy zdiagnozowano moyamoya?
Choroba Moyamoya jest często diagnozowana u dzieci w wieku od 10 do 14 lat lub u dorosłych w wieku 40 lat. Kobiety i osoby pochodzenia azjatyckiego są bardziej narażone na chorobę moyamoya, a badania naukowe wykazują związek genetyczny.
Czy średnia długość życia choroby moyamoya?
Jaka jest prognoza i przewidywana długość życia w przypadku choroby Moyamoya? Ogólnie rzecz biorąc, im wcześniej pacjenci zostaną zdiagnozowani i leczeni, tym lepszy wynik. Pacjenci, którzy są wcześnie zdiagnozowani i szybko leczeni za pomocą interwencji chirurgicznej, mogą mieć normalną długość życia.
