Jaka jest prawidłowa kolejność nukleofilowości w następujących opcjach?

Jaka jest prawidłowa kolejność nukleofilowości w następujących opcjach?
Jaka jest prawidłowa kolejność nukleofilowości w następujących opcjach?
Anonim

Jaka jest prawidłowa kolejność nukleofilowości w następujących opcjach? Wyjaśnienie: Alkoksydy są słabsze Nu- niż karboanion ponieważ ujemny ładunek tlenu jest bardziej stabilny niż węgiel. CH3CH2CH2O- jest więcej nukleofilowy, ze względu na mniejszą przeszkodę steryczną. Ładunek ujemny jest bardziej nukleofilowy niż stabilny związek.

Jaka jest kolejność nukleofilowości?

W rzędzie w układzie okresowym nukleofilowość (darowizny w postaci pojedynczych par) C- > N- > O - > F- ponieważ zwiększenie elektroujemności zmniejsza dostępność pojedynczych par. To ta sama kolejność, co w przypadku zasadowości.

Jaka jest prawidłowa kolejność siły nukleofilowej?

Dlatego prawidłowa kolejność nukleofilowości wśród podanych to: 2, 3, 1, 4, czyli opcja D. Uwaga: Siła nukleofilów zależy również od przeszkoda steryczna i struktura cząsteczek. Im bardziej związek jest nieporęczny, tym mniejsza będzie nukleofilowość.

Które z poniższych jest prawidłową kolejnością nukleofilowości F Cl Br?

W polarnych rozpuszczalnikach protonowych (np. woda i alkohole, każdy rozpuszczalnik z OH) nukleofilowość wzrasta wraz ze spadkiem układu okresowego (F- < Cl- < Br- < I -). W polarnych rozpuszczalnikach aprotonowych (np. DMSO, aceton) kolejność jest odwrócona, a najbardziej podstawowe nukleofile są również najbardziej nukleofilowe. ( F- > Cl - > Br - > I -).

Co rozumiesz przez nukleofilowość?

Nukleofil to indywiduum chemiczne, które przekazuje parę elektronów elektrofilowi, aby utworzyć wiązanie chemiczne w związku z reakcjąWszystkie cząsteczki lub jony z wolną parą elektronów lub co najmniej jednym wiązaniem pi mogą działać jako nukleofile. Ponieważ nukleofile oddają elektrony, z definicji są to zasady Lewisa.

Zalecana: