Specjalizacja. Hematologia. Sferocytoza to obecność w krwi sferocytów, tj. erytrocytów (czerwonych krwinek), które mają kształt kuli, a nie dwuwklęsły kształt dysku jak normalnie. Sferocyty znajdują się w pewnym stopniu we wszystkich niedokrwistościach hemolitycznych.
Jaka jest przyczyna sferocytów?
Sferocytoza jest jedną z najczęstszych dziedzicznych anemii hemolitycznych. Jest to spowodowane defektem błony erytrocytów, który prowadzi do zwiększonej przepuszczalności sodu i wody, nadając erytrocytom typową kulistą formę.
Jakie znaczenie ma wiele sferocytów widocznych w rozmazie krwi?
Dlatego obserwacja sferocytów w rozmazie krwi jest często związana z niedokrwistością hemolityczną o podłożu immunologicznymNależy zauważyć, że sferocyty mogą być trudne do zidentyfikowania (szczególnie u gatunków, których erytrocyty mają mniej wyraźną dwuwklęsłą strukturę).
Czy to normalne mieć sferocyty?
Dziedziczna sferocytoza występuje u 1 na 2000 osobników pochodzenia północnoeuropejskiego. Ten stan jest najczęstszą przyczyną dziedzicznej anemii w tej populacji. Częstość występowania dziedzicznej sferocytozy u osób o innym pochodzeniu etnicznym jest nieznana, ale jest znacznie mniej powszechna.
Jaka anemia ma sferocyty?
Dziedziczna niedokrwistość sferocytowa jest rzadkim zaburzeniem warstwy powierzchniowej (błony) czerwonych krwinek. Prowadzi to do powstawania czerwonych krwinek w kształcie kulek i przedwczesnego rozpadu czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna).
