Węglowodory aromatyczne wykazują absorpcję w regionach 1600-1585 cm-1 i 1500-1400 cm -1 ze względu na rozciągające drgania węgiel-węgiel w pierścieniu aromatycznym.
Gdzie aromaty pojawiają się w NMR?
Samouczek ze spektroskopii: aromaty
Grupy alkilowe pokazują na prawo od 3000 aromatyczne C–H rozciąga się na lewo od 3000. Protony aromatyczne pojawiają się od 6,5-8,5 ppm. Protony benzylowe mają od 2 do 3 ppm.
Jak rozpoznajesz aromaty?
Cząsteczka jest aromatyczna, gdy spełnia 4 główne kryteria:
- Cząsteczka musi być płaska.
- Cząsteczka musi być cykliczna.
- Każdy atom w pierścieniu aromatycznym musi mieć orbital p.
- Pierścień musi zawierać elektrony pi.
Gdzie można znaleźć związki aromatyczne?
Związki zawierające dwa połączone ze sobą pierścienie benzenowe, takie jak naftalen, również występują w ropie naftowej, chociaż występują znacznie rzadziej niż związki pokrewne benzenowi. Węglowodory aromatyczne są znacznie powszechniejsze w węglu niż w ropie naftowej, chociaż w Stanach Zjednoczonych są one w większości produkowane z tego ostatniego.
Nazywa się systemem aromatycznym?
Pierścień aromatyczny (lub aryl) zawiera zestaw kowalencyjnie związanych atomów o specyficznych cechach: Zdelokalizowany sprzężony układ π, najczęściej układ naprzemiennych wiązań pojedynczych i podwójnych. Struktura koplanarna, z wszystkimi atomami wchodzącymi w skład tej samej płaszczyzny. Przyczyniające się atomy ułożone w jeden lub więcej …