Diphallia to choroba genetyczna występująca przy urodzeniu, w której osoba ma dwa penisy. Ta rzadka choroba została po raz pierwszy opisana w raporcie szwajcarskiego lekarza Johannesa Jacoba Weckera, kiedy napotkał zwłoki wykazujące tę chorobę w 1609 roku. Diphallia dotyka tylko około 1 na 5–6 milionów chłopców.
Czy możesz poddać się operacji dwóch penisów?
Prawdziwa dyfalia z normalną strukturą prącia jest niezwykle rzadka. Postępowanie chirurgiczne u pacjentów z całkowitym podwojeniem prącia bez jakiejkolwiek patologii prącia lub cewki moczowej jest wyzwaniem.
Jak powszechna jest dwugłoska?
Diphallia, powielanie prącia, jest rzadkim schorzeniem o szacowanej częstości występowania 1 na 5 do 6 milionów żywych urodzeń. Pierwszy przypadek dyfalii został opisany w 1609 roku i od tego czasu na całym świecie zgłoszono tylko około 100 dodatkowych przypadków.
Co powoduje spodziectwo?
Przyczyny spodziectwa u większości niemowląt są nieznane. W większości przypadków uważa się, że spodziectwo jest spowodowane kombinacją genów i innych czynników, takich jak rzeczy, z którymi matka styka się w swoim otoczeniu lub to, co matka je lub pije, lub niektóre leki, które stosuje w czasie ciąży.
Co to jest Ahallia?
Aphallia lub agenezja prącia jest rzadką wadą towarzyszącą bez fallusa. Ta anomalia jest niezwykle rzadka z nieprawidłowościami w układzie moczowo-płciowym i konsekwencjami psychologicznymi. Jego wybuch szacuje się na 1 na 10-30 milionów urodzeń.