Analiza 240 głuchoniemych studentów wykazała, że główną przyczyną wrodzonej głuchoty była dziedziczność (68,5%), która różniła się od tej sprzed lat 70. XX wieku. Spośród pacjentów z opóźnioną głuchotą 29,8% było dziedzicznych.
Czy głusi i niemi mogą być genetyczni?
Utrata słuchu jest najczęstszym zaburzeniem czuciowym, a co najmniej 50% przypadków ma etiologię genetyczną. Dwie trzecie osób z wrodzoną głuchotą nie ma objawów zespołu. Wśród form niesyndromicznych zdecydowana większość to monogenowe cechy autosomalne recesywne.
Czy bycie głuchym działa w rodzinie?
Niektóre mutacje występują w rodzinach, a inne nie. Jeśli więcej niż jedna osoba w rodzinie ma ubytek słuchu, mówi się, że jest to „rodzinne”. Oznacza to, że działa w rodzinie. Około 70% wszystkich mutacji powodujących utratę słuchu jest niesyndromicznych.
Co powoduje, że dziecko jest głuche i nieme?
Głuchota nie jest spowodowana tym, że dziecko zrobiło coś złego lub ktoś jest karany. Częste przyczyny przed urodzeniem dziecka: dziedziczne (występują w niektórych rodzinach, chociaż sami rodzice mogą nie być głusi). Zwykle dziecko nie ma innej niepełnosprawności i szybko się uczy.
Czy wyciszenie jest dziedziczne?
Większość dzieci z mutyzmem wybiórczym ma genetyczne predyspozycje do lęku. Innymi słowy, odziedziczyli tendencję do niepokoju od jednego lub więcej członków rodziny.
