Jednym z filarów leczenia zaburzeń erekcji jest klasa doustnych inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 ( PDE5). Cztery główne inhibitory PDE5 to sildenafil (Viagra), tadalafil (Cialis), wardenafil (Levitra) i awanafil (Stendra).
Czy tadalafil jest inhibitorem fosfodiesterazy 5?
Sildenafil, wardenafil, tadalafil i awanafil są sklasyfikowane jako PDE5 inhibitory i są wskazane w leczeniu mężczyzn z zaburzeniami erekcji. Sildenafil, pierwszy inhibitor PDE5, został wprowadzony w 1998 roku.
Które leki są inhibitorami fosfodiesterazy?
Inhibitory PDE5 są najczęstsze i obejmują sildenafil, tadalafil, wardenafil i awanafil. Najczęstszymi inhibitorami PDE4 są roflumilast, apremilast i ibudilast. Niektóre przykłady inhibitorów PDE3 to cilostazol i milrinon.
Co powstrzymuje Cialis?
Fosfodiesteraza 5 (PDE5) to enzym, który wpływa na sygnalizację komórkową. Hamowanie PDE5 może rozluźnić mięśnie i zwiększyć przepływ krwi do określonych obszarów ciała, dlatego inhibitory PDE5, takie jak tadalafil (Cialis™), sildenafil (Viagra™) i wardenafil (Levitra™)) są stosowane głównie w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn.
Który doustny inhibitor PDE 5 jest najskuteczniejszy w leczeniu mężczyzn z zaburzeniami erekcji?
Tadalafil (Cialis) Tadalafil jest selektywnym inhibitorem PDE5, chemicznie niezwiązanym z sildenafilem i wardenafilem. Jest najbardziej skuteczny w przypadku zaburzeń erekcji o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego o różnej etiologii, w tym przyczynach organicznych i psychogennych. Może zająć 30 minut przed aktywnością seksualną.
