Objawy tych napadów to: Szybkie, niekontrolowane skurcze mięśni . Ruchy lub rytmiczne ruchy . Niezwykła niezdarność.
Napady miokloniczne ogólnie wpływają na:
- Szyja.
- Ramiona.
- Górne ramiona.
Jak wyglądają napady miokloniczne?
Napady miokloniczne
Są one odczuwane jak skoki wewnątrz ciała i zwykle dotyczą rąk, nóg i górnej części ciała. Osoby bez padaczki mogą odczuwać tego typu szarpnięcia lub drgania, szczególnie podczas zasypiania lub budzenia się rano. Czkawka to kolejny przykład napadów mioklonicznych.
Co wywołuje napady miokloniczne?
Napady miokloniczne są spowodowane nieprawidłową aktywnością elektryczną mózgu, która wyzwala ruchy mięśni mioklonicznych. Często nasila je zmęczenie, alkohol, gorączka, infekcje, stymulacja świetlna lub stres.
Czy napady miokloniczne są poważne?
Postępująca padaczka miokloniczna (PME) to grupa zaburzeń charakteryzujących się napadami mioklonicznymi i innymi objawami neurologicznymi, takimi jak problemy z chodzeniem lub mówieniem. Te rzadkie zaburzenia często nasilają się z czasem, a czasami są śmiertelne.
Jak leczyć napady miokloniczne?
Leki przeciwdrgawkowe Leki stosowane do kontrolowania napadów padaczkowych okazały się pomocne w zmniejszaniu objawów mioklonie. Najczęstszymi lekami przeciwdrgawkowymi stosowanymi w mioklonie są lewetyracetam (Keppra, Elepsia XR, Spritam), kwas walproinowy, zonisamid (Zonegran) i prymidon (Mysoline).
