Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest powszechnie znane jako „choroba Lou Gehriga”, nazwane na cześć słynnego baseballisty New York Yankees, który został zmuszony do przejścia na emeryturę po zachorowaniu w 1939.
Jak osoba zapada na ALS?
Rodzinny (genetyczny) ALS
Około 5 do 10 procent wszystkich przypadków ALS to przypadki rodzinne, co oznacza, że osoba dziedziczy chorobę po rodzicu Rodzina forma ALS zwykle wymaga, aby tylko jeden rodzic był nosicielem genu powodującego chorobę. Stwierdzono, że mutacje w kilkunastu genach powodują rodzinne ALS.
Jaka jest średnia długość życia osoby z chorobą Lou Gehriga?
Chociaż średni czas przeżycia z ALS wynosi od dwóch do pięciu lat, niektórzy ludzie żyją pięć, dziesięć lub więcej lat. Objawy mogą rozpocząć się w mięśniach kontrolujących mowę i połykanie lub w dłoniach, ramionach, nogach lub stopach.
Jak zaczyna się choroba Lou Gehriga?
ALS często zaczyna się w dłoniach, stopach lub kończynach, a następnie rozprzestrzenia się na inne części ciała. W miarę postępu choroby i niszczenia komórek nerwowych mięśnie stają się słabsze. To ostatecznie wpływa na żucie, połykanie, mówienie i oddychanie.
Jakie jest uczucie ALS na początku?
Wczesne objawy ALS zazwyczaj charakteryzują osłabienie mięśni, napięcie (spastyczność), skurcze lub drganie (fascykulacje). Ten etap jest również związany z utratą lub atrofią mięśni.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
