W roślinach i mikroorganizmach treonina jest syntetyzowana z kwasu asparaginowego poprzez aldehyd α-aspartylowy i homoserynę. Homoseryna ulega O-fosforylacji; ten ester fosforanowy ulega hydrolizie wraz z relokacją grupy OH.
Co jest specjalnego w treoninie?
Treonina to inny aminokwas zawierający grupę hydroksylową Różni się od seryny tym, że ma podstawnik metylowy w miejscu jednego z wodorów na węglu β i różni się od waliny zastąpienie podstawnika metylowego grupą hydroksylową. Zauważ, że zarówno węgle α, jak i β treoniny są optycznie aktywne.
Jak treonina staje się pirogronianem?
Treonina może spowodować pirogronian poprzez pośredni aminoaceton. Trzy atomy węgla tryptofanu mogą powstać w alaninie, która może zostać przekształcona w pirogronian.
Jaką grupą funkcyjną jest treonina?
Zawiera α-aminową (która jest w protonowanej formie −NH+3 w warunkach biologicznych), grupę karboksylową (która jest w zdeprotonowanej −COO− w warunkach biologicznych) oraz łańcuch boczny zawierający grupę hydroksylową, co czyni go polarnym, nienaładowanym aminokwasem.
Jaka jest funkcja treoniny?
Treonina jest potrzebna do tworzenia glicyny i seryny, dwóch aminokwasów niezbędnych do produkcji kolagenu, elastyny i tkanki mięśniowej. Treonina pomaga utrzymać mocną i elastyczną tkankę łączną i mięśnie w całym ciele, w tym w sercu, gdzie występuje w znacznych ilościach.
