Gdy benzen reaguje z jodem, reakcja jest z natury odwracalna. Prowadzi to do powstania reagentów z powrotem. Dlatego środek utleniający, taki jak HNO3, utlenia HI powstały w reakcji do I2 utrzymuje reakcję w kierunku do przodu.
Dlaczego jodowanie benzenu jest odwracalne?
W przypadku jodowania reakcja jest endotermiczna przy 12kJ/mol pochłoniętej energii Dlatego nie można jej przeprowadzić przy użyciu konwencjonalnej metody z użyciem katalizatora kwasu Lewisa i wymaga ona silnych środków utleniających. Dzieje się tak dlatego, że I2 dodaje do benzenu odwracalnie generując HI.
Dlaczego jodowanie haloalkanów przeprowadza się przy użyciu stężonego HNO3?
Jodowanie alkanów odbywa się w obecności środków utleniających, ponieważ jednym z produktów jest jodowodór, który jest silnym środkiem redukującym i przekształca jodek alkilu z powrotem w alkan.… Ponieważ reakcja jest z natury odwracalna, do zniszczenia HI używamy środków utleniających, takich jak $HN{O_3}$ lub $HI{O_3}$.
Dlaczego jodowanie benzenu jest trudne?
Powodem są: (i) I2 jest najmniej reaktywny ze wszystkich halogenów, ponieważ powstałe wiązanie C-I jest znacznie słabsze niż wiązania C-Cl i C-Br utworzony w ten sposób jodobenzen z powrotem do benzenu. … Jodowanie można również przeprowadzić w obecności tlenku rtęci, który eliminuje HI jako nierozpuszczalny jodek rtęci.
Jaką funkcję pełni HNO3 w reakcji benzenu z I2 w celu wytworzenia jodobenzenu?
Przy tworzeniu jodobenzenu HNO3 działa jako odczynnik, który utlenia cząsteczkę jodu do kationu jodu (tj. I+). Kation jodu działa jako elektrofil i przechodzi reakcję podstawienia elektrofilowego, tworząc jodobenzen.