A odwracalna zmiana w lokalizacji atomu wodoru w cząsteczce, która zmienia go z jednego na inny izomer. Tymina i guanina są zwykle w formach ketonowych, ale w rzadkich formach enolowych (patrz schemat) mogą łączyć się trzema wiązaniami wodorowymi z formami ketonowymi odpowiednio guaniny lub tyminy.
Co to jest tautomeryczna zmiana w DNA?
Spontaniczna izomeryzacja zasady azotowej do alternatywnej formy wiązania wodorowego, prawdopodobnie prowadząca do mutacji. Odwracalne przesunięcia pozycji protonów w cząsteczce. zasady w kwasach nukleinowych przesuwają się między formami keto i enol lub między formami aminowymi i iminowymi.
Co to jest przesunięcie tautomeryczne i jaki rodzaj mutacji to powoduje?
Tautomeryczne przesunięcie w jednej nici spowodowało mutację przejściową w komplementarnej niciJeśli mutacja wystąpi w linii zarodkowej, zostanie przekazana przyszłym pokoleniom. WAŻNE: Należy zauważyć, że przesunięcie tautomeryczne samo w sobie nie jest mutacją, ale przejściową zmianą na alternatywną formę cząsteczki.
Co to jest przesunięcie DNA?
Mutacja przesunięcia ramki to mutacja genetyczna spowodowana delecją lub wstawieniem do sekwencji DNA, która przesuwa sposób odczytywania sekwencji. Sekwencja DNA to łańcuch wielu mniejszych cząsteczek zwanych nukleotydami.
Czy przesunięcia tautomeryczne powodują mutacje punktowe?
Mutacja punktowa to zmiana w lokalizacji pojedynczej pary zasad. Istnieje kilka typów: mutacja tranzytowa - zmiana jednej pary puryna/pirymidyna na drugą parę puryna/pirymidyna. Może się to zdarzyć, gdy jeden element zasad komplementarnej pary przechodzi tautomeryczne przesunięcie podczas replikacji DNA, powodując nieprawidłowe parowanie.
