Dla większości aminokwasów, forma L odpowiada S absolutnej stereochemii, ale jest to R dla niektórych łańcuchów bocznych.
Czy konfiguracja S i L jest taka sama?
Główna różnica między konfiguracją L, D a konfiguracją S, R polega na tym, że pierwsza jest konfiguracją względną, podczas gdy druga jest konfiguracją absolutną.
Czy wszystkie aminokwasy L są s?
Wszystkie naturalnie występujące aminokwasy są nazywane L, ponieważ mają stereochemię historycznie skorelowaną z jednym stereoizomerem aldehydu glicerynowego, jak pokazano poniżej. Aldehyd L-glicerowy i naturalne aminokwasy wszystkie mają konfigurację absolutną S Dwa wyjątki to glicyna i cysteina.
Czy d i l są takie same jak R i S?
(system D-L oznacza całą cząsteczkę, podczas gdy system R/S oznacza konfigurację absolutną każdego centrum chiralności.) Krótko mówiąc, system D-L nie ma bezpośredniego połączenia do notacji (+)/(-). Odnosi się tylko do stereochemii związku ze stereochemią aldehydu glicerynowego, ale nic nie mówi o jego aktywności optycznej.
Jak rozpoznać konfigurację S lub R?
Narysuj strzałkę zaczynając od priorytetu pierwszego i przechodząc do priorytetu drugiego, a następnie do priorytetu 3: Jeśli strzałka idzie zgodnie z ruchem wskazówek zegara, tak jak w tym przypadku, konfiguracja bezwzględna to R. W przeciwieństwie do tego, jeśli strzałka jest skierowana przeciwnie do ruchu wskazówek zegara wtedy bezwzględna konfiguracja to S.