Chlorek tosylu (TsCl) jest zwykle używany jako grupa aktywująca dla pierwszorzędowych alkoholi Ze względu na jego stosunkowo dużą objętość i niższą reaktywność drugorzędowych i trzeciorzędowych alkoholi, zwykle nie t wchodzić w nie, będąc w większości przypadków selektywnymi w stosunku do pierwszorzędowych alkoholi.
Co robi chlorek P-toluenosulfonylu?
Chlorek p-toluenosulfonylu jest odczynnikiem używanym do przekształcania alkoholi w tosylany alkilowe.
Co się dzieje, gdy alkohol reaguje z TsCl?
TsCl i MsCl: dwa odczynniki, które przekształcają grupy hydroksylowe (OH) w dobre grupy opuszczające. … Traktowanie alkoholu TsCl lub MsCl, zwykle w obecności słabej zasady, takiej jak pirydyna, prowadzi do estrów sulfonianowych(Celem pirydyny jest usuwanie wszelkich HCl powstających w trakcie reakcji.)
Czy chlorek tosylu jest dobrym nukleofilem?
Tosylany są dobrymi substratami do reakcji podstawienia , reagując z nukleofilami w podobny sposób jak halogenki alkilu. … -OH reaguje najpierw jako nukleofil, atakując elektrofilowe centrum tosylanu, wypierając jon chlorkowy, Cl-.
Jak sprotonować alkoholika?
Odwodnienia są najczęściej przeprowadzane przez podgrzanie alkoholu w obecności silnego kwasu odwadniającego, takiego jak stężony kwas siarkowy. Większość odwodnień alkoholowych odbywa się w mechanizmie przedstawionym poniżej. Protonowanie grupy hydroksylowej umożliwia jej opuszczenie w postaci cząsteczki wody.
