Główne alkohole i metanol reagują tworząc halogenki alkilu w warunkach kwasowych przez an SN2 mechanizm. … Jon halogenkowy wypiera następnie cząsteczkę wody (dobrą grupę opuszczającą) z węgla; w ten sposób powstaje halogenek alkilu: ponownie wymagany jest kwas.
Jak przejść od halogenku alkilu do alkoholu?
- Halogenki alkilowe można przekształcić w alkohole przy użyciu wody lub wodorotlenku jako nukleofila.
- Mechanizm to prosta substytucja nukleofilowa.
- Reakcje eliminacji mogą stanowić problem, szczególnie jeśli używany jest wodorotlenek.
- Nie jest to szczególnie powszechne, ponieważ halogenki alkilowe są najczęściej przygotowywane z alkoholi.
Co reaguje z halogenkami alkilu?
Halogenki alkilowe przechodzą reakcję podstawienia nukleofilowego Reakcja podstawienia może nastąpić po SN1 lub SN 2 mechanizmy. Oba mechanizmy działają w różnych warunkach i oferują różne produkty. Halogenki alkilowe również tworzą ważny odczynnik Grignarda, który jest powszechnie używany do tworzenia wiązań węgiel – węgiel.
Jakie reakcje zachodzą, gdy alkohol staje się halogenkiem alkilu?
Alkohole mogą podlegać reakcjom substytucji tworząc halogenki alkilu tylko wtedy, gdy alkohol zostanie najpierw przekształcony w wodę. To sprawia, że alkohol lepiej opuszcza grupę. Alkohole pierwszorzędowe ulegają reakcjom SN2, które zachodzą w jednym kroku wraz z atakami halogenków i wyrzuceniem wody.
Dlaczego halogenki alkilu są rozpuszczalne w alkoholu?
Istnieje mniej możliwości tworzenia wiązań wodorowych w wodnym roztworze alkoholu niż w czystej wodzie. Ogólnie rzecz biorąc, halogenki alkilowe mają tendencję do wpadania w zakres polaryzacji od niskiej do pośredniej.