Jeśli ponowne połączenie uszkodzonych końców chromosomu obejmuje dwa chromosomy, powstają dwa nieprawidłowe chromosomy: każdy składa się z części pochodzącej z drugiego chromosomu i nie ma części samego siebie. Są one określane jako translokacje.
Która mutacja występuje między dwoma chromosomami?
Translokacja występuje, gdy fragment jednego chromosomu odrywa się i przyłącza do innego chromosomu. Ten rodzaj rearanżacji jest opisywany jako zrównoważony, jeśli w komórce nie dochodzi ani nie traci materiału genetycznego. W przypadku uzyskania lub utraty materiału genetycznego translokację określa się jako niezrównoważoną.
Jaki rodzaj mutacji obejmuje dwa niehomologiczne chromosomy?
Translokacja. Translokacja obejmuje dwa chromosomy homologiczne i występuje, gdy fragment chromosomu odrywa się i ponownie łączy się z innym niehomologicznym chromosomem.
Jakie są dwie mutacje?
Istnieje wiele rodzajów mutacji. Dwie główne kategorie mutacji to mutacje germinalne i mutacje somatyczne Mutacje germinalne występują w gametach. Mutacje te są szczególnie istotne, ponieważ mogą być przenoszone na potomstwo i każda komórka potomstwa będzie miała mutację.
Czy mutacja punktowa może być mutacją przesunięcia ramki?
Niektórzy naukowcy rozpoznają inny rodzaj mutacji, zwany mutacją przesunięcia ramki, jako rodzaj mutacji punktowej. Mutacje z przesunięciem ramki mogą prowadzić do drastycznej utraty funkcji i wystąpić poprzez dodanie lub usunięcie jednej lub więcej zasad DNA.