Kwas szikimowy ( 3, 4, 5-kwas trihydroksy-1-cykloheksen-1-karboksylowy), naturalny związek organiczny, jest ważnym związkiem pośrednim w biosyntezie ligniny [1], aminokwasy aromatyczne (fenyloalanina, tyrozyna i tryptofan) oraz większość alkaloidów roślin i mikroorganizmów [2–4].
Które związki pośrednie powstają w szlaku kwasu szikimowego?
Ścieżka kwasu szikimowego dostarcza aminokwasy, takie jak fenyloalanina i tyrozyna, które są wykorzystywane do syntezy białek, a także służą jako substrat do biosyntezy metabolitów wtórnych, takich jak kwasy fenolowe (Ali, Singh, Shohael, Hahn i Paek, 2006).
Który związek jest prekursorem w syntezie kwasu szikimowego?
Fenyloalanina i tyrozyna to prekursory stosowane w biosyntezie fenylopropanoidów. Fenylopropanoidy są następnie wykorzystywane do produkcji flawonoidów, kumaryn, garbników i ligniny. Pierwszym zaangażowanym enzymem jest amoniak-liaza fenyloalaniny (PAL), która przekształca L-fenyloalaninę w kwas trans-cynamonowy i amoniak.
Jaki jest końcowy produkt szlaku kwasu szikimowego?
Kluczowym związkiem rozgałęzionym jest kwas chorismowy, końcowy produkt szlaku szikimowego. W tym rozdziale opisano szlak szikimowy oraz czynniki indukujące syntezę związków fenolowych w roślinach.
Czy kwas szikimowy jest pierwotnym czy wtórnym metabolitem?
Ścieżka kwasu szikimowego, wszechobecnego w mikroorganizmach i roślinach, dostarcza prekursorów do biosyntezy pierwotnych metabolitów, takich jak aromatyczne aminokwasy i kwas foliowy.