Komórki B przede wszystkim wytwarzają przeciwciała przeciwko antygenom, działają jako komórki prezentujące antygen (APC) i ostatecznie rozwijają się w komórki pamięci B, aby zapewnić długotrwałą odporność. Komórki B przechodzą selekcję klonalną i rozwijają się podobnie do komórek T z pewnymi znaczącymi różnicami.
Jakie komórki przechodzą selekcję klonalną?
Klonalna selekcja limfocytów: 1) Hematopoetyczna komórka macierzysta przechodzi różnicowanie i rearanżację genetyczną w celu wytworzenia 2) niedojrzałych limfocytów z wieloma różnymi receptorami antygenowymi. Te, które wiążą się z 3) antygenami z własnych tkanek organizmu ulegają zniszczeniu, podczas gdy pozostałe dojrzewają do 4) nieaktywnych limfocytów.
Czy komórki B przechodzą klonalną delecję?
Komórki B wykazujące wysokie powinowactwo do własnych komórek mogą podlegać delecji klonalnej w szpiku kostnym. Dzieje się tak po złożeniu funkcjonalnego receptora komórek B (BCR).
Dlaczego konieczne jest, aby komórki B przeszły selekcję klonalną?
Komórki B istnieją jako klony pochodzące z określonej komórki. Zatem przeciwciała i ich zróżnicowane potomstwo mogą rozpoznawać i/lub wiązać te same specyficzne składniki powierzchniowe złożone z biologicznych makrocząsteczek danego antygenu. Klonowość ma ważne konsekwencje dla pamięci immunogennej
Gdzie komórki B podlegają selekcji?
Zarówno limfocyty B, jak i T przechodzą selekcję pozytywną i negatywną w pierwotnych narządach limfatycznych. Dodatnia selekcja wymaga sygnalizacji przez receptor antygenowy, aby komórka mogła przeżyć. Rozwijające się komórki B są pozytywnie selekcjonowane, gdy receptor pre-B wiąże swój ligand.
