Triploidia to rzadka anomalia chromosomalna, która rozwija się w momencie poczęcia. Dzieci urodzone z triploidią mają dodatkowy zestaw chromosomów, co zwykle powoduje poronienie we wczesnej ciąży. Jednak czasami dzieci z triploidią przeżywają kilka dni lub miesięcy po urodzeniu.
Kiedy poronisz z triploidią?
Większość płodów z triploidią jest samoistnie poronionych między 7 a 17 tygodniem ciąży (1, 2). Ten dodatkowy zestaw chromosomów jest przyczyną wielu poważnych wad wrodzonych, problemów z łożyskiem, guzowatych trzonowców i poważnych problemów ze wzrostem płodu.
Czy możesz zajść w ciążę po triploidii?
Niezwykle rzadko dzieci rodzą się z triploidią, ale nie żyją dłużej niż dziecko. Dzieci triploidalne są zwykle poczęte, gdy dwie plemniki zapładniają komórkę jajową.
Jak często występuje triploidia?
Triploidia występuje w 1-3% wszystkich koncepcji, według National Organization for Rare Disorders. Nie ma żadnych czynników ryzyka. Nie występuje częściej u starszych matek, takich jak inne nieprawidłowości chromosomowe, takie jak zespół Downa.
Jaka jest najczęstsza przyczyna triploidii?
Przyczyny. Triploidia jest spowodowana dodatkowym zestawem chromosomów. Triploidia może wynikać z dwóch plemników zapładniających jedno jajo (polispermia) (60%) lub z jednego plemnika zapładniającego komórkę jajową dwiema kopiami każdego chromosomu (40%). Są one inaczej znane jako zapłodnienie diandryczne i zapłodnienie digyniczne.
