W genetyce klinicznej pokrewieństwo jest definiowane jako zjednoczenie między dwoma osobami, które są spokrewnione lub bliższe, ze współczynnikiem inbredu (F) równym lub wyższym niż 0,0156gdzie (F) reprezentuje proporcję loci genetycznych, w których dziecko pary spokrewnionej może odziedziczyć identyczny gen …
Co powoduje pokrewieństwo?
Pokrewieństwo odnosi się do sytuacji, gdy para jest spokrewnionych (mają wspólnego przodka) Przykładem jest sytuacja, gdy para jest kuzynem pierwszego stopnia. Pokrewieństwo jest dość powszechne w wielu kulturach. Jeśli para są spokrewnieni (spokrewnieni), ich dzieci mają większe ryzyko wystąpienia autosomalnych recesywnych zaburzeń genetycznych.
Gdzie jest najczęściej pokrewieństwo?
Obecnie pary spokrewnione jako bliżsi kuzyni (K ≥ 0,0156) i ich potomstwo stanowią szacunkowo 10,4% światowej populacji. Najwyższy wskaźnik zawierania małżeństw spokrewnionych występuje w Afryce Północnej i Subsaharyjskiej, na Bliskim Wschodzie oraz w zachodniej, środkowej i południowej Azji
Co się nazywa pokrewieństwo?
Pokrewieństwo jest definiowane jako „ pokrewieństwo genetyczne między osobnikami pochodzącymi od co najmniej jednego wspólnego przodka ”1 Mówiąc prościej, pokrewieństwo oznacza dwoje osoby są „krewnymi krwi” lub „krewnymi biologicznymi”. Często otrzymujemy informacje i pytania dotyczące dziecka od związku dwóch spokrewnionych osób.
Dlaczego pokrewieństwo jest chorobą genetyczną?
Małżeństwa spokrewnione są definiowane jako małżeństwa pomiędzy krewnymi; jednak genetycy zwykle używają tego terminu w odniesieniu do związków między drugimi kuzynami lub bliższymi. Pokrewieństwo zwiększa ryzyko wad wrodzonych i chorób autosomalnych recesywnych; im bliższy związek, tym większe ryzyko.