Wdrukowanie genomowe to zjawisko epigenetyczne, które powoduje ekspresję genów w sposób specyficzny dla pochodzenia. Geny mogą być jednak częściowo wdrukowane.
Jak wdrukowywane są geny?
W imprintingu genomowym zdolność genu do ekspresji zależy od płci rodzica, który przekazał gen. W niektórych przypadkach wdrukowane geny są wyrażane gdy są dziedziczone po matce. w innych przypadkach są one wyrażane, gdy są odziedziczone po ojcu.
Czy wdrukowany gen jest wyłączony?
Imprinting in Somatic Cells
W szczególności, gdy gen w matczynym miejscu wdrukowanym jest ekspresjonowany, kopia wdrukowanego genu od matki jest zawsze "wyłączona", " podczas gdy kopia od ojca jest zawsze "włączona".„W przeciwieństwie do genu z wdrukowanym ojcowsku.
Czy ludzie mają wdrukowane geny?
Około 150 wdrukowanych genów (IG) jest znanych u myszy i blisko 100 u ludzi Niektóre z nich zostały zidentyfikowane na podstawie molekularnej charakterystyki rearanżacji chromosomowych lub jednorodzicielskich disomii, powodujących kliniczne zespoły (np. zespół Pradera-Williego i zespół Beckwitha-Wiedemanna).
Jaka jest konsekwencja wdrukowanego genu?
Jak można się spodziewać, możliwe jest zatem wystąpienie chorób z powodu delecji lub mutacji w imprintowanych genach. Choroby mogą również wynikać z disomii jednorodzicielskiej lub dziedziczenia dwóch kopii chromosomu od jednego rodzica i braku kopii od drugiego rodzica, gdy zaangażowany gen jest wdrukowany.
