Wyjaśnij, dlaczego pośredni anion cykloheksadienylowy w reakcji nukleofilowego podstawienia aromatycznego (patrz sekcja Dyskusja) jest niearomatyczny, mimo że ma taką samą liczbę elektronów T (6) jak wyjściowa pochodna benzenu 6-196.
Czy naftalen jest związkiem aromatycznym?
Naftalen, z dwoma skondensowanymi pierścieniami, jest najprostszą policykliczną cząsteczką aromatyczną. Zauważ, że wszystkie atomy węgla z wyjątkiem tych w punktach fuzji mają wiązanie z atomem wodoru. Naftalen, który ma 10 elektronów π, spełnia regułę Hückla dla aromatyczności.
Czy anion cykloheptatrienylowy jest aromatyczny?
Dlatego anion cykloheptatrienylowy (4N, N=2) jest antyaromatyczny (jeśli miałby pozostać płaski), a kation cykloheptatrienylowy (4N+2, N=1) jest aromatyczny. … Jest to aromatyczna karbokation, a zatem mniej reaktywna niż normalne karbokationy.
Czy kation cyklopentadienu jest aromatyczny?
Kation cyklopentadienylowy jest antyaromatyczny, podczas gdy anion cyklopentadienylowy jest aromatyczny … Jednak nie spełnia zasady aromatyczności Hucklera, ponieważ nie ma elektronów (4n+2)π więc nie jest aromatyczny. Ale ma 4n\pi elektronów (n jest równe 1, ponieważ jest 4 elektronów pi).
Czy azulen jest związkiem aromatycznym?
Azulen (wymawiane „jak się chudniesz”) to węglowodór aromatyczny, który nie zawiera sześcioczłonowych pierścieni. … Układ 10–π-elektronowy Azulenu kwalifikuje go jako związek aromatyczny. Podobnie jak aromaty, które zawierają pierścienie benzenowe, ulega reakcjom takim jak podstawienia Friedla-Craftsa.
