Cyklodekapentaen lub [10]annulen jest pierścieniem o wzorze cząsteczkowym C10H10 Ten związek organiczny jest sprzężonym cyklicznym 10 pi elektronów i zgodnie z regułą Huckela powinien wykazywać aromatyczność. Nie jest jednak aromatyczny, ponieważ różne rodzaje odkształcenia pierścienia destabilizują całkowicie płaską geometrię
Dlaczego 10annulen jest niearomatyczny?
[10] Annulen jest również znany jako cyklodekapentaen. Ponieważ ma sprzężone elektrony 10-π, ale nadal nie jest aromatyczny ze względu na połączenie odkształcenia sterycznego i odkształcenia kątowego.
Czy annuleny są aromatyczne?
Aromatyczność. Annuleny mogą być aromatyczne (benzen, [6]annulen i [18]annulen), niearomatyczne ([8] i [10]annulen) lub antyaromatyczne (cyklobutadien, [4]annulen). … Tym samym nie wykazuje znaczącej aromatyczności.
Czy azulen jest związkiem aromatycznym?
Azulen (wymawiane „jak się chudniesz”) to węglowodór aromatyczny, który nie zawiera sześcioczłonowych pierścieni. … Układ 10–π-elektronowy Azulenu kwalifikuje go jako związek aromatyczny. Podobnie jak aromaty, które zawierają pierścienie benzenowe, ulega reakcjom takim jak podstawienia Friedla-Craftsa.
Czy wszystkie nukleotydy są aromatyczne?
Związki aromatyczne są również niezbędne dla biochemii wszystkich żywych organizmów. Trzy z dwudziestu aminokwasów używanych do tworzenia białek („cegiełki życia”) to związki aromatyczne, a wszystkie pięć z nukleotydów, które tworzą sekwencje DNA i RNA, są związkami aromatycznymi.
