Z punktu widzenia kryteriów aromatyczności opisanych wcześniej, cyklooktatetraen nie jest aromatyczny ponieważ nie spełnia zasady 4n + 2 π elektronów Huckela (tzn. liczba par elektronów π). … Tak więc, gdyby cyklooktatetren był planarny, byłby to antyaromatyczny, destabilizująca sytuacja.
Czy Cyclooktatetraene jest antyaromatyczny?
Cyklooktatetraen na pierwszy rzut oka wydaje się być antyaromatyczny, ale jest doskonałym przykładem cząsteczki przyjmującej geometrię niepłaską, aby uniknąć destabilizacji wynikającej z antyaromatyki.
Dlaczego Cyclooktatetraene Dianion jest aromatyczny?
Cyklooktatetraen w swojej postaci dianionowej (COT(2-)) jest uważany za być częściowo lub całkowicie aromatyczny ze względu na fakt, że w przeciwieństwie do swojego neutralnego odpowiednika, przyjmuje strukturę płaską z wyrównaniem obligacji CC.
Dlaczego cyklopentadien jest niearomatyczny?
Cyklopentadien nie jest związkiem aromatycznym ze względu na obecność węgla w pierścieniu zhybrydyzowanym sp3 na jego pierścieniu, dzięki czemu nie zawiera nieprzerwanej cyklicznej chmury pi-elektronowej … Ale, ma 4n\pi elektronów (n jest równe 1, ponieważ są 4 elektrony pi). Dlatego jest antyaromatyczny.
Jak cyklooktatetraene nie jest płaskie?
Zauważysz, że w przeciwieństwie do benzenu, cyklooktatetraen nie jest płaski, zamiast tego przyjmuje kształt „wanny”. Powodem tego braku płaskości jest to, że ośmiokąt foremny ma wewnętrzne kąty 135 stopni, podczas gdy kąty sp2 są najbardziej stabilne przy 120 stopniach.
