Genetyczne: Błędy w ludzkim DNA lub pewnych sekwencjach DNA w strukturze genetycznej niektórych osób mogą prowadzić do uszkodzeń mózgu, takich jak nerwiakowłókniakowatość lub rodzinna brytyjska demencja. Większość z tych zmian rozwija się przez lata.
Czy zmiany w mózgu znikają?
Ogólnie rzecz biorąc, wiele uszkodzeń mózgu ma tylko dobre lub złe rokowania, ponieważ uszkodzenie i zniszczenie tkanki mózgowej jest często trwałe. Jednak niektóre osoby mogą złagodzić objawy dzięki szkoleniu rehabilitacyjnemu i lekom.
Jakie choroby mózgu są dziedziczne?
Zaburzenia poznawcze, w tym rodzinna choroba Alzheimera i inne otępienia rodzinne, w tym otępienie czołowo-skroniowe, rodzinna choroba Picka, rodzinna choroba Creutzfeldta-Jakoba. Rodzinne stwardnienie zanikowe boczne (rodzinne stwardnienie zanikowe boczne znane również jako choroba Lou Gehriga)
Czy zmiana w mózgu może być nieszkodliwa?
Uszkodzenia mózgu to obszary nieprawidłowej tkanki, które zostały uszkodzone z powodu urazu lub choroby, od być stosunkowo nieszkodliwymi do zagrażających życiu Lekarze zazwyczaj identyfikują je jako nietypowe ciemne lub jasne plamki na skanach CT lub MRI, które różnią się od zwykłej tkanki mózgowej.
Czy przeciętna osoba ma uszkodzenia mózgu?
„Średnia” liczba zmian w początkowym MRI mózgu wynosi od 10 do 15. Jednak nawet kilka zmian jest uważanych za znaczące, ponieważ nawet ta niewielka liczba plam pozwala nam przewidzieć diagnozę SM i rozpocząć leczenie.
